Agentes bacterianos pulmonares y terapia antibiótica en pacientes con fibrosis quística: guía para el personal sanitario

La fibrosis quística es la enfermedad genética más común y mejor conocida. Conlleva un defectodel transporte transepitelial de cloro debido a mutaciones en el gen CF del cromosoma 7, quecodifica para la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística(CFTR, por sus siglas en inglés). Los síntomas más graves se observan en los pulmones,aumentando el riesgo de infección bacteriana. El objetivo de esta revisión es describir los agentespatógenos bacterianos que colonizan a los pacientes con fibrosis quística. Para llevarlo a cabo, serealizó una revisión sistemática utilizando bases de datos internacionales que contienenbibliografía, tales como SCIELO, HIGHWIRE, PUMBED, SCIRUS y LILACS, de modo que se puedaofrecer una evaluación útil y práctica para concienciar al personal sanitario sobre talesmicroorganismos. Hoy en día, los bacilos B. cepacia, P. aeruginosa y S. aureus se consideran losagentes infecciosos más prevalentes en los pacientes con fibrosis quística. No obstante, elpersonal sanitario ha de estar alerta ante nuevos agentes infecciosos emergentes en estospacientes, ya que pueden constituir un serio problema en el futuro. De esta manera, los agentespatógenos aquí descritos han de señalarse como representativos de riesgo en los pacientes confibrosis quística, y los centros sanitarios a nivel mundial deben estar preparados para detectar ycombatir tales bacterias.

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